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天津河西万核医学检测中心
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肿瘤基因检测乳腺癌

天津乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,全面分析120个与乳腺和卵巢相关的基因,为健康管理与用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 您的直系亲属中,有患乳腺或卵巢相关健康问题情况的。
  • 您希望进行系统性健康管理,了解自身相关遗传背景的。
  • 在天津,关注自身健康,希望获得更深层健康信息的女士。
  • 希望为未来健康规划积累个人化参考信息的女士。
  • 对自身健康状况有较高关注度,希望采取主动管理方式的女士。

这个检测能查出什么?

我们的身体如同一个精密的系统,基因是指导这个系统运作的蓝图。这项针对『乳腺与卵巢健康』的基因检测,就像是对相关核心区域进行一次专项检查。它通过分析血液样本,查看120个与这两个部位健康密切相关的基因是否存在已知的特定变化。这些变化主要关联两类信息:一是与遗传倾向相关的信息,例如林奇综合征相关通路;二是与个体化健康管理方案敏感性相关的信息,如部分化学干预方法的参考信息。这项检测能帮助您更全面地了解自身的遗传背景,为您的生活调整和未来的健康关注方向提供参考。请注意,它并非疾病诊断工具,而是一项深度的健康信息服务,其结果需要结合全面的健康状况来理解。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷且无创。您只需要提供一份约10毫升的血液样本,就像进行一次常规的血液检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可。在天津的合作服务点,由专业人员为您采集,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。样本采集后,会由专业的物流冷链系统安全运输至检测中心。如果您所在地没有合作服务点,也可以咨询邮寄采样的相关安排,同样方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术平台,针对120个目标基因区域进行高深度、高精度的解读分析,技术本身成熟稳定。所有流程均在标准化的实验室内进行,确保分析过程的可靠性。血液检测的方式安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。本检测主要分析血液中游离的特定基因片段信息,其含量受多种因素影响。检测结果是一份重要的个人健康信息参考,但它不能替代全面的健康评估。如果报告中提示某些信息点需关注,建议您结合该信息,与健康顾问进行更深入的沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是查什么的?
这项检测是通过抽血,分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),同时筛查与乳腺和卵巢癌相关的120个基因的突变情况,包括关键的化疗相关基因、DNA损伤修复基因(HRR)以及林奇综合征相关基因,为后续的治疗选择和监测提供分子层面的信息。
这个检测具体要怎么预约?
您可以直接通过我们的官方网站或客服热线进行预约咨询。顾问会与您确认检测细节,并协助您安排采样服务。目前采样服务主要覆盖天津及周边主要城市,我们会根据您的位置协调上门采样或告知您最近的合作采样点。
你们这个一万八的检测,比别的贵在哪儿?
这项检测覆盖了120个关键基因,并包含MSI、同源重组修复(HRR)基因和林奇综合征的专项分析,比市面上很多基础套餐信息更全面,能更好地指导靶向药、免疫治疗和化疗方案的选择,分析深度和价值不同。
我正在备孕,可以做这个检测吗?
如果您目前是健康状态,仅为了备孕进行肿瘤风险筛查,这个检测并不适用。它主要针对已经出现疑似乳腺或卵巢相关健康问题、需要辅助诊断或指导用药的人群。备孕相关的遗传咨询应选择专门的孕前遗传病携带者筛查。
这个检测可以直接邮寄检测盒到我家,我自己取样寄回去吗?
很抱歉,本检测不支持个人直接采样。您需要前往我们位于天津的指定合作采样点,由专业护士为您采集血液样本,以确保样本的规范性和检测结果的准确性。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前无法使用社会医疗保险。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明文件。
  • 如果您近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能会影响检测。
  • 报告出具后,请妥善保管,这是一份重要的个人健康信息档案。
  • 对报告中的任何疑问,建议在解读咨询时与顾问充分沟通。
  • 检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

姚** 已验证 胃癌家属

检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。

机构回复

对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。

2026-04-0138人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

我是准备二次手术前医生让做的,想看看有没有新突变。报告出来速度真快,7个工作日就收到了电子版。里面详细列了所有突变和对应的靶向药信息,主治医生看完说报告很清晰,对判断手术时机和后续用药有帮助。就是价格能再优惠点就更好了。

机构回复

感谢您对报告速度和专业性的认可!我们致力于为术前评估提供全面的基因图谱。关于价格,我们理解您的感受,会持续优化成本,并定期推出关爱计划,请多关注我们的官方信息。

2026-03-2963人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

因为家人有结直肠癌,我关注到这个套餐也覆盖一些相关基因才选的。客服很细心,提前确认了我的主要关注点,并在报告解读时重点强调了与我家族史相关的部分,没有照本宣科,这种个性化的服务感觉很受尊重。

机构回复

感谢您的细心发现和认可。我们注重检测的广度,更注重解读的针对性。能根据您的个性化背景提供聚焦信息,是我们专业价值的体现。

2026-03-2742人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

替妈妈咨询的,她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑,顾问没有不耐烦,发了好多科普文章和案例给我看,还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度,让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。

机构回复

感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解,我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。

2026-03-0722人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后一年,医生建议监测。我血管特别细,以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况,采血护士特别有耐心,先用热毛巾给我敷了一会儿,血管显出来了,一针见血!真的太感激了,这种被重视的感觉很好。

机构回复

您的满意是我们最大的动力!针对血管条件特殊的用户,我们有一套标准的预处理和操作流程,感谢您提前告知,让我们能更好地为您服务。祝您健康!

2026-03-1419人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

帮患卵巢癌的姐姐做的检测,想看看有没有靶向药机会。报告等了大概十天,时间能接受。关键是拿到报告后,我们看不懂那些专业术语,联系了客服,他们很快安排了专家在线上给我们讲了半小时,把关键信息都划了重点,这下和医生沟通就有底了。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解患者家属在寻求治疗方案时的急切心情,因此特别提供报告解读支持服务。能帮助您和医生进行更有效的沟通,我们感到非常欣慰。祝姐姐治疗顺利!

2026-03-2112人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

整体挺好的,检测结果对医生制定方案有帮助。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道高技术含量和隐私保护有成本,但对普通家庭还是一笔不小的开销。希望以后能有更多普惠选择。

机构回复

感谢您的真实反馈和理解。我们深知价格因素的重要性,一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本。未来我们也会探索更多服务模式,力求让更多人受益于精准医疗。

2026-01-3040人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-02-2112人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

结直肠癌术后监测。每年都来做一次,感觉他们的服务标准一直很稳定。今年的接待区重新装修了,更温馨了,还多了电子屏显示当前排队号,不用竖着耳朵听叫号。这种不断优化细节的精神,让人感觉这家机构在用心做事。

机构回复

非常感谢您长期的信任与陪伴。持续优化客户体验是我们的责任,无论是环境升级还是流程改进,都希望能让像您这样的老用户感受到我们的进步。我们期待继续为您提供可靠的服务。

2025-11-2966人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

服务态度没得说,客服和专家都很nice。就是报告等待时间比预期长了几天,中间有点着急,催了一次。虽然客服解释是因为深度测序需要时间以保证准确性,但等待过程还是有点煎熬,希望能更准确定义一下出报告的时间范围,比如7-10个工作日,而不是模糊说一周左右。

机构回复

抱歉让您久等了,也感谢您的理解。为确保分析质量和准确性,有时会遇到复杂情况需更长时间。您关于明确告知时间范围的建议非常好,我们会立即优化流程,提供更精确的预计时间。

2025-11-2917人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

父亲是肺癌,我作为家属担心遗传,给自己做了这个检测(客服说也能覆盖一些肺癌相关基因)。全程线上完成,寄来采血工具自己找护士抽的,很方便。结果是好的,而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格,很直观。

机构回复

感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况,祝您与家人健康。

2025-10-2332人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。

机构回复

完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。

2026-01-2724人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-03-0150人觉得有用

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